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Transgenomics(IDT) 突变检测试剂盒的结构

2018-04-23      387

    全部在一个优化的缓冲体系中完成,非常简单,去除未突变模板,突变效率高达90%,不需要连接步骤,反应结束后可以直接转化。提供阳性对照质粒puc19和突变引物,便于分析失败原因,Transgenomics(IDT) 突变检测试剂盒可用于制备点突变,缺失突变和插入突变。在转化时千万别把它带入转化反应,否则会严重影响转化效率。在涂板前通过离心浓缩的办法,把所有被转化后的细菌全部涂布到含有适当抗生素的平板上培养过夜。通常会得到50个以下的克隆,可按常规方法制备质粒并测序。

    实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本,经温育后若样品中含有试剂盒疫病毒抗体,则将与酶标板上抗原结合,经洗涤除去未结合的其他成分后;再加入酶标记物,与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合;再经洗涤除去未结合的酶标记物,在孔中加tmb底物液,与酶反应形成蓝色产物,显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关。试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存,实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物a、b液时,避免使用带金属部分的加样器,使用干净的塑料容器配置洗涤液,使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

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